云南省第一人民医院将于近期启动部分试剂及配套服务采购项目市场咨询,为充分了解市场生产及供销情况,保证咨询工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该试剂进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、谈判项目清单
序号 | 产品名称 |
1 | 三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) |
2 | 甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) |
3 | 游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法) |
4 | 游离甲状腺素测定试剂盒(化学发光法) |
5 | 促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
6 | 抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光法) |
7 | 抗甲状腺过氧化酶抗体测定试剂盒(化学发光法) |
8 | 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
9 | β人游离绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) |
10 | 睾酮测定试剂盒(化学发光法) |
11 | 卵泡刺激素测定试剂盒(化学发光法) |
12 | 促黄体生产素测定试剂盒(化学发光法) |
13 | 泌乳素测定试剂盒(化学发光法) |
14 | 孕酮测定试剂盒(化学发光法) |
15 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) |
16 | 非结合型雌三醇测定试剂盒(化学发光法) |
17 | 甲胎蛋白测定试剂盒(化学发光法) |
18 | 癌胚抗原测定试剂盒(化学发光法) |
19 | 糖类抗原125测定试剂盒(化学发光法) |
20 | 糖类抗原15-3测定试剂盒(化学发光法) |
21 | 糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光法) |
22 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
23 | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
24 | 三碘甲状腺原氨酸校准品(化学发光法) |
25 | 甲状腺素校准品(化学发光法) |
26 | 游离三碘甲状腺原氨酸校准品(化学发光法) |
27 | 游离甲状腺素校准品(化学发光法) |
28 | 促甲状腺激素校准品(化学发光法) |
29 | 抗甲状腺球蛋白抗体校准品(化学发光法) |
30 | 抗甲状腺过氧化酶抗体校准品(化学发光法) |
31 | 化学发光免疫复合质控品 |
32 | 卵泡刺激素校准品(化学发光法) |
33 | 促黄体生产素校准品(化学发光法) |
34 | 泌乳素校准品(化学发光法) |
35 | 孕酮校准品(化学发光法) |
36 | 雌二醇校准品(化学发光法) |
37 | 非结合型雌三醇校准品(化学发光法) |
38 | 人绒毛膜促性腺激素校准品 |
39 | β人游离绒毛膜促性腺激素校准品(化学发光法) |
40 | 睾酮校准品(化学发光法) |
41 | 甲胎蛋白校准品(化学发光法) |
42 | 癌胚抗原校准品(化学发光法) |
43 | 糖类抗原125校准品(化学发光法) |
44 | 糖类抗原15-3校准品(化学发光法) |
45 | 糖类抗原19-9校准品(化学发光法) |
46 | 总前列腺特异抗原校准品(化学发光法) |
47 | 游离前列腺特异抗原校准品(化学发光法) |
48 | 肿瘤标志物质控物(化学发光法) |
49 | 肿瘤标志物质控物(化学发光法) |
要求: 1、需提供检测项目试剂的明细清单及单人份参考报价。 2、两年内需提供做以上检测项目的配套设备服务方案,包括设备名称、型号、功能及能提供的设备数量,必须具备国家对医疗器械要求的相关资质、证照,设备需能够无缝接入系统,检测数据可自动传输至HIS、LIS信息系统中,设备在服务年限内的维修、保养、校准及质控品费用包含在配套服务费中。 3、服务年限内院方根据合同按试剂的实际使用量支付费用,设备不再支付购置费用,设备产权归中标方所有。 4、技术要求:检测范围广,精准度高,检测时间短。 5、所有产品必须提供原厂说明书及彩页。 |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质,并加盖公司公章,以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
2、报名时间:2020年11月13日—2020年11月18日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;
C、产品生产商授权书;
D、产品医疗器械注册证(含注册登记表);
E、产品生产许可证;
F、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
H、《云南省第一人民医院项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2020年11月 19 日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2020年 11 月19日上午9:00
4、咨询会地点:三号楼六楼设备科会议室
联系咨询:云南省第一人民医院国资处
尹老师0871-63605585
重要备注:院内采购严格按照内控制度完成,为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商在参与咨询会后方有资格进入该项目的下一轮院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致。凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号,在院内采购谈判时,医院将不再受理。
云南省第一人医院国资处
2020年11 月 13日